Boli hepatice şi biliare

Silarsil caps 140mg N30 (WM)
  • Silarsil caps 140mg N30 (WM)

Silarsil caps 140mg N30 (WM)

0,00 MDL
cu TVA

Silarsil caps 140mg N30 (WM)

Quantity

NU ESTE IN STOC 😢😢

PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Proprietăţile farmacodinamice

Silarsil este un hepatoprotector de origine vegetală, proprietăţile cărora sunt datorate prezenţei silimarinei în componenţa sa, ce reprezintă un amestec de extracte din fructe de armurariu (Silybum marianum) şi anume: silibinina, silidianina, silicristina şi alţi derivaţi ai flavonului.
Silarsil interacţionează cu radicalii liberi în ficat şi îi transformă în compuşi mai puţin toxici, întrerupând procesul de peroxidare a lipidelor, previne distrugerea ulterioară a structurilor celulare, împiedică pătrunderea toxinelor în celulele hepatice.
În hepatocitele lezate sub acţiunea preparatului are loc stimularea sintezei proteinelor structurale şi funcţionale, fosfolipidelor (din cauza stimulării specifice ale ARN-polimerazei A), stabilizarea membranelor celulare, prevenirea pierderii componentelor enzimatice ale celulei (transaminazelor), accelerează regenerarea celulelor hepatice.
Proprietăţile farmacocinetice
Silibinina (componentul principal al silimarinei) este absorbit la nivelul tractului digestiv în raport de 20-40%, concentraţia plasmatică maximă se realizează peste 0,5-1 oră după administrarea internă. Timpul de înjumătăţire este de 6 ore. Mai mult de 80% de silibinină administrată se excretă cu bila sub formă de conjugaţi sulfaţi şi glucuronici (acesta din urmă, fiind expus, probabil, circulaţiei entero-hepatice) şi numai 3-7% de silibinină administrată se excretă cu urina timp de 24 de ore.

INDICAŢII TERAPEUTICE
Afecţiuni hepatice în alcoolism, intoxicaţii hepatice cronice (inclusiv profesionale) cu hidrocarburi halogenate, compuşii metalelor grele şi profilaxia lor;
Afecţiuni hepatice medicamentoase (inclusiv cu unele remedii psihotrope, tuberculostatice, contraceptive orale, paracetamol, unele antibiotice şi imunodepresante, substanţe pentru anestezie) şi profilaxia lor;
Hepatită cronică de etiologie non-virală;
Ciroză hepatică (în cadrul terapiei complexe);
Terapia de întreţinere în afecţiunile hepatice cronice şi ciroze;
Stare după hepatitele toxice şi infecţioase;
Distrofia şi infiltraţia grăsoasă a ficatului;
Corecţia dereglărilor metabolismului lipidic.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Capsulele se administrează intern, după masă, se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de apă. În funcţie de severitatea maladiei, stadiul şi tipul afecţiunii doza nictemerală la adulţi constituie 70-140 mg, divizată în 3 prize. Doza nictemerală poate fi mărită până la 420 mg/zi. Doza de întreţinere este de 70-140 mg de 2 ori/zi.
Doza nictemerală la copii de la 12 ani constituie 5 mg/kg corp, divizată în 2-3 prize.
Cura de tratament este de cel puţin 3 luni.

REACŢII ADVERSE
Din partea sistemului digestiv: rar – fenomene dispeptice, diaree.Reacţii dermatologice: în cazuri unice – reacţii alergice cutanate.
Alte: în cazuri unice – exacerbarea tulburărilor vestibulare preexistente.

CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.

SUPRADOZAJ

Simptome: cazuri de supradozaj nu au fost semnalate. Este posibilă exacerbarea reacţiilor adverse.
Tratament: inducerea vomei, lavaj gastric, se indică cărbune activat şi terapie simptomatică.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Administrarea în perioada de sarcină
Administrarea preparatului în perioada de sarcină şi lactaţie se va efectua sub supravegherea medicului şi doar în cazurile când beneficiul scontat prevalează orice risc posibil pentru făt.
Efecte asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajelor
Nu sunt date referitor la influenţa preparatului asupra capacităţii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje.  

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Nu sunt date referitor la interacţiunile medicamentoase ale preparatului cu alte medicamente.

FORMA FARMACEUTICĂ
30 capsule.

Clientii care au cumparat acest produs au mai cumparat si: