Cocarnit sol. 2ml N3

COCARNIT
liofilizat şi solvent pentru soluţie injectabilă


COMPOZIŢIA PREPARATULUI
1 fiolă conţine:
substanţe active: Nicotinamidă 20 mg
Cocarboxilază 50 mg
Cianocobalamină 0,5 mg
Adenosintrifosfat disodic trihidrat 10 mg.
substanţe auxiliare: glicină, metilparahidroxibenzoat, propilparahidroxibenzoat.

1 fiolă cu solvent conţine:
lidocaină clorhidrat 10 mg,
apă pentru injecţii până la 2 ml.

DESCRIEREA PREPARATULUI
Pulbere liofilizată de culoare roză în fiolă.
Solventul - soluţie transparentă, incoloră.

FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat şi solvent pentru soluţie injectabilă.


PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Preparatul reprezintă un complex raţional echilibrat de vitamine şi substanţe cu influienţă asupra metabolismului.
Nicotinamida face parte din grupul vitaminei PP, participă în procesele de oxido-reducere celulare, ameliorează metabolismul glucidic şi al azotului, normalizează metabolismul lipidic, scade nivelul lipoproteinelor plasmatice aterogene.
Cocarboxilaza este o coenzimă sintetizată în organism din tiamina exogenă (vitamina B1). Are un rol important în metabolismul glucidic, întră în componenţa carboxilazei, enzimă care catalizează carboxilarea şi decarboxilarea α-cetoacizilor. Contribuie indirect la sinteza acizilor nucleici, proteinelor şi lipidelor. Reduce concentraţia acizilor lactic şi piruvic, contribuie la asimilarea glucozei. Îmbunătăţeşte troficitatea ţesutului nervos.
Cianocobalamina (vitamina B12) în organism se transformă în adenozincobalamină sau cobamid, forme active cu activitate biologică înaltă. Creşte sinteza proteinelor în organism şi contribuie la acumularea lor. Activează metabolismul glucidic şi lipidic. Scade nivelul colesterolului în sânge, preîntâmpină infiltraţia adipoasă a ficatului. Este necesară pentru funcţionarea normală a sistemului hematopoietic, contribuie la acumularea în eritrocite a compuşilor ce conţin grupări sulfhidrice, care le conferă stabilitate la hemoliză. Creşte capacitatea de regenerare tisulară. Influienţează benefic asupra funcţiei hepatice şi sistemului nervos.
Adenosintrifosfatul disodic trihidrat este un derivat de adenozină, stimulează procesele metabolice. Posedă efect hipotensiv şi antiaritmic. Manifestă acţiune vasodilatatoare, inclusiv a vaselor coronariene.
Proprietăţi farmacocinetice
Lipsesc date despre farmacocinetica preparatului Cocarnit.

INDICAŢII TERAPEUTICE
- nevrite, neuropatii (în diabet zaharat, anemie pernicioasă etc.);
- nevralgii de etiologie diversă;
- mialgii, ischialgii;
- lumbago, radiculite;
- bursite, tendinite;
- cardiopatie ischemică, miocardită, miocardiopatie.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul Cocarnit se administrează intramuscular, câte 1-2 fiole o dată pe zi.
Durata tratamentului şi efectuarea curelor repetate depinde de caracterul şi severitatea maladiei.

REACŢII ADVERSE
Cefalee, vertij, tahicardie, reacţii alergice (urticarie).
Reacţii locale - hiperemie, prurit, edem la locul injectării.
În cazul dezvoltării efectelor adverse exprimate se va întrerupe administrarea preparatului.

CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate faţă de componentele preparatului.
Perioada acută a infarctului miocardic.
Stări însoţite de hipercoagularea sângelui (inclusiv, în tromboze acute), eritremie, eritrocitoză, forme severe de hipertensiune arterială, hipotensiune arterială, afecţiuni inflamatorii pulmonare.


SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozare nu au fost semnalate.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Soluţia preparată trebuie să fie de culoare roşie.
Dacă s-a modificat culoarea, soluţia nu va fi utilizată.
Soluţia injectabilă preparată trebuie utilizată imediat!

Perioada de sarcină şi lactaţie
Administrarea preparatului Cocarnit în perioada de sarcină este posibilă doar în cazurile, când beneficiul presupus pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru făt.
Se recomandă întreruperea alimentaţiei la sân în perioada administrării preparatului.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Cocarboxilaza intensifică acţiunea cardiotonică a glicozidelor cardiace.

PREZENTARE, AMBALAJ
Liofilizat pentru soluţie injectabilă în fiole de sticlă.
3 fiole în set cu solventul (3 fiole a câte 2 ml cu soluţie clorhidrat de lidocaină de 0,5%) în ambalaj de contur cu fag.
Ambalajul de contur cu fag împreună cu instrucţiunea pentru utilizare se plasează în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la loc ferit de lumină, la temperatura 15-25C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A nu se utiliza după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL
Cu prescripţie medicală.