Pielonefrită

Producatori

Produse vizualizate

Orcipol comp. film. N10

Produs nou

Orcipol comp. film. N10

Mai multe detalii

169,99 lei

Informatii

Orcipol

Compoziţia preparatului
1 comprimat filmat conţine:
substanţa activă: ciprofloxacină (sub formă de clorhidrat) - 500 mg, ornidazol  -500 mg;
substanţe auxiliare: amidon de porumb, amidon glicolat de sodiu, povidonă (K 30), croscarmeloză de sodiu, stearat de magneziu, siliciu coloidal anhidru, talc purificat;
filmul: hipromeloză (E15), dioxid de titan, oxid de fier galben, propilenglicol.  

Descrierea preparatului
Comprimate filmate sub formă de capsule, de culoare galben-pal, cu inscripţie „ORCP" pe o parte şi incizie pe altă parte.

Proprietăţi farmacologice
Proprietăţi farmacodinamice
Orcipol este un remediu antimicrobian şi antiprotozoic combinat, acţiunea farmacologică al căruia este determinată de proprietăţile componenţilor sale: ciprofloxacină (derivat de fluorochinolone de generaţia II) şi ornidazol (derivat de 5-nitroimidazol).
Ciprofloxacina inhibă enzima ADN-giraza bacteriană şi dereglează sinteza ADN-ului microbian; provoacă modificări morfologice în membrana şi celula bacteriană, care provoacă moartea rapidă a ei. Acţionează asupra microorganismelor, aflate în faza de creştere şi repaos. Posedă un spectru larg de acţiune antimicrobian, este activ faţă de microorganismele aerobe gram-pozitive şi gram-negative: Staphylococcus spp., (inclusiv tulpini producătoare şi neproducătoare de penicilinază, tulpini rezistente la meticilină), Streptococcus spp, (inclusiv S. pneumoniae, S. pyogenes), Enterococcus spp., Listeria monocytogenes; Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Campylobacter spp., Citrobacter spp., Yersinia enterocolitica, E. coli; şi alte - Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis. Sunt rezistente: Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Acţiunea faţă de Treponema pallidum este studiată insuficient.
Mecanismul de acţiune constă în dereglarea structurii ADN-ului a microorganismelor sensibile. Este activ faţă Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, unele microorganisme anaerobe (inclusiv Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp. şi coci anaerobi).
Proprietăţi farmacocinetice
Ciprofloxacina se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal. Biodisponibilitatea constituie 70-80%.
Ornidazol se absoarbe rapid după administrarea internă. Biodisponibilitatea constituie 90%.

Indicaţii terapeutice:
Orcipol este predestinat pentru tratamentul următoarelor infecţii, provocate de tulpini de microorganisme sensibile către combinaţia ciprofloxacină/ornidazol:
-    afecţiuni infecţioase şi inflamatorii ale organelor pelviene, inclusiv cu scop profilactic după avort şi intervenţii chirurgicale;
-    infecţii ale rinichilor şi/sau ale căilor urinare: pielonefrita acută şi cronică, cistită, uretrită, prostatită, epididimită, inclusiv complicate şi recidivante;
-    infecţii sexual transmisibile: chlamidioză, micoplasmoză, gonoree, trichomoniază, infecţii mixte;
-    infecţii ale căilor respiratorii: bronşită acută, bronşită cronică în acutizare, pneumonii (inclusiv provocate de Klebsiella, Enterobacter, Proteus, E. coli, Pseudomonas, Haemophilus, Branhamella, Legionella, Staphylococcus), bronşiectazii infectate, abces pulmonar, empiem pleural;
-    infecţii ale organelor ORL: sinuzită, otită medie şi externă, mastoidită;
-    infecţii oculare;
-    infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
-    infecţii ale osteoarticulare;
-    infecţii ale organelor cavităţii abdominale, infecţii bacteriene ale tractului gastrointestinal şi ale căilor biliare, peritonită;
-    amoebiază (infecţii intestinale, provocate de Entamoeba histolytica, inclusiv dizenteria amoebiană şi toate formele extraintestinale de amoebiază, în special abces hepatic amoebian);
-    lamblioză;
-    sepsis;
-    tratamentul şi profilaxia infecţiilor la pacienţii imunocompromişi (care administrează imunodepresante sau cu neutropenie);
-    decontaminarea selectivă a intestinului la pacienţii imunocompromişi;
-    profilaxia infecţiilor anaerobe în caz de operaţii pe colon sau în caz de intervenţii ginecologice;
-    tratamentul şi profilaxia formei pulmonare de antrax (provocate de Bacillus anthracis);
-    tratamentul complicaţiilor, provocate de Pseudomonas aeruginosa la copiii de 5-17 ani cu mucoviscidoză pulmonară.

Doze şi mod de administrare
Comprimatele se administrează intern înainte de masă sau cu 2 ore după masă, se înghit întregi, fără a fi mestecate. Se administrează câte 1 comprimat de 2 ori pe zi. Durata curei de tratament în caz de infecţii acute constituie 5-7 zile; în infecţii cronice recidivante - 10-14 zile. Se recomandă prelungirea tratamentului cu încă 2 zile după dispariţia simptomelor maladiei.
Pacienţilor cu clearance-ul creatininei ≤ 20 ml/min, pacienţilor vârstnici şi cu masa corporală mică se va administra jumătate din doza uzuală.

Reacţii adverse:
Simptomele reacţiilor adverse, de regulă, sunt moderate sau uşoare cu caracter tranzitoriu, şi în cazuri unice necesită sistarea administrării preparatului.
Din partea tractului gastrointestinal: greaţă, vomă, diaree, dureri abdominale.
Din partea sistemului nervos central: cefalee, vertij, dereglarea somnului.
Din partea sistemului hematopoietic: eozinofilie, leucopenie, neutropenie, modificarea nivelului trombocitelor.
Din partea sistemului imun şi al tegumentelor: reacţii alergice, fotosensibilizare.

Contraindicaţii:
Hipersensibilitate la ciprofloxacină sau ornidazol.

Supradozaj
Simptome: vertij, dereglarea cunoştinţei şi convulsii, greaţă, afectarea mucoaselor.
Tratament: terapie simptomatică. Antidot specific nu există.
 
Atenţionări şi precauţii  speciale de utilizare
Pacienţii cu tulburări ale funcţiei renale necesită ajustarea dozei. Se recomandă administrarea  cu precauţie la pacienţii vârstnici, cu ateroscleroza vaselor cerebrale, dereglări ale circulaţiei cerebrale, epilepsie, sindrom convulsiv de geneză neelucidată.
Pe durata tratamentului se va evita consumul de alcool.
Efecte asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajelor
Administrarea preparatului poate reduce capacitatea de concentrare a atenţiei şi viteza reacţiilor psihomotorii, fapt, care necesită a fi luat în consideraţie la necesitatea administrării preparatului persoanelor, activitatea cărora este legată cu conducerea autovehiculelor, manevrarea utilajelor.


Prezentare, ambalaj
Câte 10 comprimate filmate în blister.
Câte 1 blister împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.

Condiţii de păstrare
A se păstra la loc uscat, la temperatura sub 25 0C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termen de valabilitate:
3 ani.
A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj!

Statutul legal
Cu prescripţie medicală.

Denumirea şi adresa producătorului
WORLD MEDICINE, Marea Britanie