Migrenă

Best Sellers

Best Sellers

Prezervative "Masculan 1" N1(sensitive)
Prezervative "Masculan 1"...
3,20 MDL
Prezervative Romed N1
3,60 MDL
Viusid 4.5g pac. N1
Viusid 4.5g pac. N1
38,40 MDL
All best sellers

Azimac caps. 500mg N3

74,40 MDL
cu TVA Temporar comenzile nu pot fi livrate, dar pot fi ridicate de la sediul farmaciei (vizavi de str. Columna 61)

Azimac conţine azitromicină, un antibiotic pentru uz sistemic din grupa macrolidelor. Azimac este utilizat în tratamentul infecţiilor provocate de germeni sensibili la azitromicină

Quantity

Ultimele produse in stoc
AZIMAC 250 mg capsule

AZIMAC 500 mg capsule

Azitromicină
1. CE ESTE AZIMAC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Azimac conţine azitromicină, un antibiotic pentru uz sistemic din grupa macrolidelor. Azimac este utilizat în tratamentul infecţiilor provocate de germeni sensibili la azitromicină:
- infecţii ale tractului respirator superior şi organelor ORL, incluzând inflamaţia faringelui, amigdalelor, sinusurilor şi inflamaţia urechii;
- infecţii ale tractului respirator, incluzând infecţii ale bronhiilor şi plămânilor;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, incluzând eritem cronic migrator (primul stadiu al bolii Lyme), erizipel (inflamaţie a pielii de la nivelul feţei, dar şi la nivelul picioarelor), impetigo (infecţie a pielii cu pustule care conţin puroi), piodermită secundară (infecţie a pielii cu germeni care produc supuraţie);
- infecţii ale tractului uro-genital necomplicate (uretrită, cervicită) determinate de Chlamydia trachomatis.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI AZIMAC

Nu utilizaţi Azimac

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la azitromicină, la eritromicină, la alte macrolide antibacteriene sau la oricare dintre celelalte componente ale Azimac®;
- dacă utilizaţi concomitent alcaloizi din secară cornută (dihidroergotamină, ergotamină).
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Azimac®

- dacă aveţi probleme de sănătate legate de ficat;
- dacă aveţi probleme cu rinichii;
- dacă apare diaree sau observaţi apariţia altor semne de infecţie în timpul tratamentului;
- dacă aveţi o cantitate scăzută de potasiu sau magneziu în sânge;
- dacă aţi avut tulburări de ritm ale inimii (aritmie ventriculară, bradicardie).
Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Antiacidele scad viteza de absorbţie a azitromicinei, de aceea Azimactrebuie administrată cu cel puţin 1 oră înainte sau 2 ore după administrarea antiacidelor. La pacienţii trataţi cu derivaţi de ergot, asocierea macrolidelor poate determina apariţia ergotismului (intoxicaţie cu alcaloizi de ergot). Nu există dovezi privind posibilitatea unei interacţiuni între derivaţii de ergot şi azitromicină. Cu toate acestea, datorită posibilităţii teoretice a ergotismului, azitromicina şi derivaţii de ergot nu trebuie administraţi concomitent. Se cunoaşte că antibioticele macrolide interacţionează cu digoxină, ciclosporină, astemizol, triazolam, midazolam şi alfentanil, de aceea se recomandă prudenţă la administrarea concomitentă a acestor medicamente. Nu s-au observat efecte ale azitromicinei asupra concentraţiilor plasmatice ale teofilinei, terfenadinei, warfarinei, carbamazepinei, metilprednisolonului şi cimetidinei. Spre deosebire de majoritatea macrolidelor, azitromicina nu se leagă de citocromul P450, astfel încât, nu au fost observate interacţiuni semnificative cu aceste medicamente.
Utilizarea Azimac cu alimente şi băuturi

Deoarece alimentele scad absorbţia azitromicinei, doza trebuie luată cu cel puţin o oră înainte de masă sau la 2 ore după masă.
Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Azitromicina poate fi administrată în timpul sarcinii numai dacă este indicată terapeutic. Azitromicina poate fi administrată la femeile care alăptează doar dacă medicul consideră că beneficiul potenţial pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru făt.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Azimacnu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI AZIMAC

Utilizaţi întotdeauna Azimacexact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani sau cu masa corporală >45 kg în infecţii ale tractului respirator superior şi organelor ORL, infecţii ale tractului respirator inferior, infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi se administrează câte 500 mg/zi, apoi câte 250 mg/zi zilnic de la a 2-a până la a 5-a zi sau 500 mg/zi într-o priză timp de 3 zile (doza la o cură de tratament-1,5 g).
În eritemul migrator (primul stadiu al bolii Lyme) se administrează 1 g în în prima zi şi câte 500 mg zilnic de la a 2-a până la a 5-a zi (doza la o cură de tratament-3 g). În infecţiile acute necomplicate ale tractului uro-genital se administrează în doză unică de 1 g.
Pacienţi cu afecţiuni ale rinicilor sau ficatului:

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi probleme cu rinichii sau cu ficatul, deoarece medicul dumneavoastră ar putea modifica doza normală, dacă este nevoie.
Copii

La copii medicamentul este disponibil sub formă de suspensie orală.
Mod de administrare

Capsulele se administrează în doză zilnică unică. Capsulele se administrează întregi. Azimaccapsule se administrează cu cel puţin o oră înainte de masă sau la două ore după masă.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Azimac

Reacţiile adverse apărute la doze mai mari decât cele recomandate au fost similare celor observate la doze uzuale. Simptomele supradozajului cu macrolide sunt: pierderea reversibilă a auzului, simptome severe de greaţă, vărsături şi diaree. În caz de supradozaj, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau departamentului de urgenţă a celui mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi Azimac

Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza omisă. Dacă uitaţi să luaţi o doză, vă rugăm să o luaţi imediat ce vă amintiţi; luaţi următoarea doză la un interval de 24 de ore. Nu luaţi două doze în aceeaşi zi.
Dacă încetaţi să utilizaţi Azimac

Nu întrerupeţi tratamentul pe durata prescrisă de medic, chiar dacă vă simţiţi mai bine. Dacă întrerupeţi administrarea medicamentului înainte de terminarea tratamentului, bacteriile pot rămâne active şi pot provoca recidive ale infecţiei.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Azimacpoate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:

Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10;
Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi;
Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi;
Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi;
Foarte rare: afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi;
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile
Reacţii adverse foarte frecvente:

- greaţă, diaree, dureri abdominale, flatulenţă.
Reacţii adverse frecvente:

- pierderea poftei de mâncare;
- ameţeli, dureri de cap, furnicături ale pielii , amorţire (parestezii), modificări ale gustului;
- tulburări de vedere;
- vărsături, tulburări digestive;
- erupţie trecătoare pe piele, mâncărimi;
- dureri articulare;
- oboseală;
- scăderea concentraţiei de bicarbonat în sânge
Reacţii adverse mai puţin frecvente:

- candidoză, candidoză orală, infecţii la nivelul vaginului
- scăderea numărului leucocitelor, neutrofilelor, limfocitelor, număr crescut de eozinofile;
- umflarea feţei, buzelor, gâtului (edem angioneurotic), reacţii de hipersensibilitate;
- nervozitate;
- sensibilitate scăzută, somnolenţă, insomnia;
- afectarea auzului, zgomote în urechi, surditate;
- palpitaţii;
- gastrită, constipaţie;
- hepatită (inflamare a ficatului);
- sindrom Stevens-Johnson (afecţiune severă cu febră, apariţia de pete roşii pe piele, dureri articulare şi/sau infecţii oculare), reacţii de fotosensibilizare, urticarie;
- dureri în piept, acumulare de lichid în ţesuturi (edem), stare generală de rău, astenie;
- valori crescute ale unor rezultate ale analizelor de laborator .
Reacţii adverse rare:

- agitaţie;
- vertij;
- funcţie anormală a ficatului.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută:

- colită pseudomembranoasă (boală inflamatorie a intestinului gros);
- scăderea numărului trombocitelor, anemie hemolitică;
- reacţii anafilactice;
- agresiune, anxietate;
- leşin, convulsii, hiper activi tate psihomotorie, pierderea mirosului, pierderea gustului, tulburări ale mirosului, miastenia gravis (slăbiciune şi oboseală musculară);
- torsada vârfurilor (ritm cardiac accelerat care poate pune viaţa în pericol), aritmie, incluzând tahicardia ventriculară (bătăi cardiace anormal de rapide);
- tensiune arterială mică;
- inflamaţia pancreasului, decolorarea limbii;
- insuficienţă hepatică, hepatită fulminantă, necroză hepatică, icter coleostatic;
- necroza pielii ;
- insuficienţă renală acută, nefrită interstiţială (afectare renală cu urină cu urme de sânge, febră şi dureri).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Azimac

A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25 C.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Azimac

1 capsulă conţine:
substanţe active: azitromicină 250 mg sau 500 mg.
Excipienţi: stearat de magneziu, amidon gelatinizat.
Capsula: indigotină, dioxid de titan, oxid galben de fier, gelatină.
Cum arată Azimac şi conţinutul ambalajului

Conţinutul ambalajului

Capsule gelatinoase tari nr. 0, cu corp şi capac de culoare verde, conţinând o pulbere de culoare albă.
Capsule 250 mg. Câte 3 capsule în blister, câte 2 blistere în cutie de carton.
Capsule 500 mg. Câte 3 capsule în blister, câte 1 blister în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul

GM Pharmaceuticals Ltd. ,
Phonichala 65, Tbilisi, 0165, Georgia.