Trikaxon inj 1g i/m

Trikaxon

порошок для приготовления инъекционного раствора с растворителем

 Регистрационный номер в Республике Молдова: 0349850845098
 Пор. д/ин. р-ра 1000 мг + 10 мл растворителя (для в/в введ.) - nr. 6482 din 05.11.02;
 Пор. д/ин. р-ра 1000 мг + 3,5 мл растворителя (для в/м введ.) - nr. 6481 din 05.11.02.

Международное непатентованное наименование активных веществ Ceftriaxonum
 

СОСТАВ

Каждая упаковка  содержит:

- для внутримышечного ведения
активное вещество: цефтриаксона натрия эквивалентного 1000 мг цефтриаксона растворитель: лидокаин 1% - 3,5мл.

- для внутривенного ведения
активное вещество: цефтриаксона натрия эквивалентного 1000 мг цефтриаксона растворитель: воды для инъекций 10мл.

Фармакотерапевтическая  группа  и код АТС
Антибактериальное средство, J01D A13

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика
Цефалоспориновый антибиотик III поколения. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерии. Активен в отношении: грамположительных аэробов - Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis; грамотрицательных аэробов - Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis (образующие и необразующие беталактамазы), Citrobacter spp., Enterobacter spp. (некоторые штаммы резистентны), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (в т.ч. штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella typhi), Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (в т.ч. Vibrio cholerae), Yersinia spp. (в т.ч. Yersinia enterocolitica).

Также чувствительны отдельные штаммы Pseudomonas aeruginosa; анаэробы: Bacteroides spp. (в т.ч. штаммы Bacteroides fragilis ), Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Fusobacterium spp. (кроме Fusobacterium varium, Fusobacterium mortiferum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., а также Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Устойчивы штаммы Staphylococcus spp., проявляющие устойчивость к метициллину, штаммы Enterococcus spp., Bacteroides spp.
Устойчив к действию бета-лактамаз.

Фармакокинетика
При парентеральном введении хорошо проникает в ткани и жидкости организма. Биодоступность при в/м введении составляет 100%, время достижения Cmax при в/м введении составляет 2-3 ч. При воспалении менингеальных оболочек хорошо проникает в спинномозговую жидкость.
Связывание с белками - 85%. У взрослых 50-60% выделяется в активной форме с мочой в течение 48 ч. При почечной недостаточности выделение замедляется. От 30 до 50% препарата выводится с желчью. Под влиянием кишечной флоры превращается в неактивный метаболит. У новорожденных ~ 70% введенной дозы выделяется почками.
 

ПОКАЗАНИЯ

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе: инфекции верхних и нижних дыхательных путей (острый и хронический бронхит, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры); инфекции ЛОР органов (синусит, отит); инфекции кожи и мягких тканей; инфекции мочевого тракта (острый и хронический пиелонефрит, цистит, простатит и др.); внутрибрюшные инфекции (перитонит, инфекции желчных путей и ЖКТ); неосложненная гонорея; сепсис и бактериальная септицемия; бактериальный менингит и эндокардит; профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.
 

CПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Препарат вводят в/м или в/в. При инфекциях средней тяжести назначают по 1-2 г каждые 24 часа. При тяжелых состояниях суточная доза препарата может быть увеличена до 4 г (делят на 2 введения).

При лечении гонореи - в/м 0,25 г однократно. Для профилактики послеоперационной инфекции - по 1-2 г перед операцией. Суточная доза для новорожденных составляет 20-50 мг/кг массы тела; для детей в возрасте от 2 месяцев до 12 лет - 20-80 мг/кг (при менингите - 100мг/кг); кратность введения 1 раз в сутки. Длительность курса лечения определяется индивидуально.

У больных с нарушенной функцией почек требуется коррекция режима дозирования с учетом значений КК.

Внутримышечное введение
Для в/м введения 1 г растворяют в 3,5 мл 1% раствора лидокаина и вводят глубоко в ягодичную мышцу. Раствор лидокаина не вводится внутривенно!

Внутривенное введение
Для в/в введения содержимое 1 г препарата разводят в 10 мл воды для инъекций и вводят в/в медленно в течение 2-4 мин. Для в/в инфузий растворяют 2 г в 40 мл 0,9% раствора натрия хлорида, в 5% или 10% растворе глюкозы и вводят в/в капельно в течение 30 мин.
 

УСЛОВИЯ ОТПУСКА

По рецепту врача.
 

НАЗВАНИЕ И АДРЕС ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

CENTRAL PHARMACEUTICAL FACTORY №1- PHARBACO