Aparatul locomotor

Loxidol comp.film. 15 mg N10
  • Loxidol comp.film. 15 mg N10

Loxidol comp.film. 15 mg N10

18,99 MDL
cu TVA

Loxidol comp.film. 15 mg N10

Quantity

NU ESTE IN STOC 😢😢

Meloxicam

Meloxicamum

M01A C06 - Antiinflamator/antireumatic

Particularităţi farmacologice

Antiinflamator nesteroidian din grupul oxicamilor. Are proprietăţi antiinflamatoare, analgezice şi antipiretice pronunţate. Înlătură simptomele inflamatorii locale şi sistemice de orice localizaţie. Nu intervine în mecanismele termoreglatoare şi nociceptive centrale.

Indicaţii

Tratamentul simptomatic al artritei reumatoide, osteoartritei, artrozelor asociate cu sindrom algic.

Utilizare terapeutică

Câte 7,5 sau 15 mg o dată pe zi, în funcţie de starea bolnavului, antecedente şi toleranţă. Doza de întreţinere trebuie să corespundă celei minime efective. În artrita reumatoidă, iniţială 15 mg/zi, de întreţinere 7,5 mg/zi. În osteoartrită 7,5 mg/zi sau, dacă e necesar, 15 mg/zi. În riscul reacţiilor adverse 7,5 mg/zi. Doza maximă a meloxicamului este de 15 mg/zi. În insuficienţa renală - 7,5 mg/zi.

Supradozare

Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate. Se recomandă eliminarea preparatului din organism, terapie simptomatică. Colestiramina accelerează eliminarea meloxicamului.

Efecte adverse

Stomatită, anorexie, discomfort în regiunea epigastrică, greaţă, vărsături, constipaţie sau diaree, flatulenţă, rar ulcer gastric, perforaţia ulcerului, hemoragii gastro-intestinale, ameţeli, parestezii, cefalee, somnolenţă, depresie, irascibilitate, halucinaţii. Edeme periferice (de ex. maleolare), insuficienţă cardiacă (la vârstnici), reacţii alergice (erupţii cutanate, prurit, edem angioneurotic, vasculită alergică, bronhospasm). Foarte rar anemie aplastică, trombocitopenie, leucopenie şi eozinofilie, creşterea activităţii enzimelor hepatice şi concentraţiei bilirubinei, ureei şi creatininei în sânge, hipo- sau hiperglicemie, modificări ale masei corporale.

Contraindicaţii

Hipersensibilitatea la preparat şi la alte AINS, ulcerul peptic evolutiv, insuficienţa renală severă (dacă hemodializa este imposibilă), vârsta sub 15 ani, sarcina şi lactaţia.

Interacţiuni

În administrarea concomitentă cu alte AINS, anticoagulante directe sau indirecte creşte riscul ulceraţiilor şi hemoragiilor gastro-intestinale. Scade excreţia renală a litiului şi-i creşte toxicitatea. Măreşte mielotoxicitatea metotrexatului. Reduce eficacitatea contraceptivelor intrauterine. Pe fondul deshidratării organismului şi utilizării diureticelor preparatul poate provoca insuficienţă hepatică acută. Scade eficacitatea antihipertensivelor (beta-blocantelor, inhibitorilor enzimei de conversie).

Precauţii

Pacienţii cu boli gastro-intestinale în antecedente sau trataţi cu anticoagulante şi antiagregante. Meloxicamul este nefrotoxic îndeosebi pentru pacienţii cu insuficienţă cardiacă congestivă, ciroză hepatică, sindrom nefrotic, boli renale severe, insuficienţă renală cronică, hipovolemie sau care se tratează cu diuretice. Se recomandă testarea funcţiilor renale înainte de a începe tratamentul. La apariţia eozinofiliei, ulceraţiilor gastro-intestinale sau a stărilor alergice severe tratamentul trebuie suspendat.

 

Specialităţi

Movalis (Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co., Germania)

Prezentare: Comprimate 7,5 mg şi 15 mg N 10 şi N 20. Termen de valabilitate: 5 ani. Condiţii de conservare: Ferit de umiditate, temperatura sub 250 C. Sl. Cu prescripţie medicală.

Movalis (Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co., Germania)

Prezentare: Supozitoare 15 mg N 6. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Ferit de lumină şi umiditate, temperatura sub 250 C. Sl. Cu prescripţie medicală.

Movalis (Boehringer Ingelheim España, Spania)

Prezentare: Soluţie injectabilă 15 mg/1,5 ml în fiole N 3. Termen de valabilitate: 5 ani. Condiţii de conservare: Temperatura sub 300 C. Sl. Cu prescripţie medicală.