Boli infecţioase ale căilor urinare

Producatori

Produse vizualizate

Levoximed comp. film. 500mg N6

Produs nou

Levoximed comp. film. 500mg N6

Mai multe detalii

Acest produs nu mai este in stoc

170,50 lei

-0%

Informatii

Levoximed
Compoziţia preparatului
:
1 comprimat filmat conţine:
Substanţa activă: levofloxacin 500mg
Substanţe auxiliare:lactoză, amidon de porumb, amidon glicolat de sodiu, povidon (K30), stearat de magneziu
Compoziţia filmului: hipromeloză (E15), dioxid de titan, oxid de fier galben, talc purificat, propilenglicol
Grupa farmacoterapeutică şi codul ATC     J01MA12
Preparat antimicrobian din grupa fluorchinolonelor
Proprietăţi farmacologice
Farmacodinamica
Levoximed-preparat antimicrobian cu spectru larg de acţiune din grupa fluorchinolonelor, izomer levogir al ofloxacinei. Inhibînd ADN-giraza şi topoizomeraza IV, dereglează procesul formării ADN bacterial.
Levofloxacina este activă faţă de majoritatea tulpinelor microorganismelor atît in vitro, cît şi in vivo:
-microorganisme aerobe grampozitive: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp.(inclusiv Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp.din grupa C şi G (inclusiv Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans);
-microorganisme aerobe gramnegative: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinimycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter spp. (inclusiv Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp.(inclusiv Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella cattaralis, Morganella morganii, Neisseria meningitidis, Neisseria gonnorrhoeae, Pasteurella spp. (inclusiv Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (inclusiv Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (inclusiv Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (Serratia marcescens);
-microorganisme anaerobe: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterum spp., Veilonella spp.;
-alte microorganisme: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (inclusiv Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.
Farmacocinetica
Levofloxacin la administrarea perorală se absoarbe rapid şi complet din TGI . Concentraţia maximală în plasmă se obţine peste 1-2 ore. Biodisponibilitatea este de 99%. Perioada de înjumătăţire constituie 6-8 ore.

Indicaţii:
Patologii infecţioase inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la preparat:
-infecţii ale organelor-ORL: sinusita acută, otita medie
-infecţii ale căilor respiratorii inferioare: acutizarea bronşitei cronice, pneumonii extraspitaliceşti
-infecţii ale rinichilor şi căilor urinare, inclusiv pielonefrita
-infecţii ginecologice: cervicita, salpingooforita, endometrita
-profilaxia infecţiei în perioada postavortum
-infecţii ale organelor cavităţii abdominale, inclusiv colecistita, enterocolita
-infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi
-infecţii ale oaselor şi articulaţiilor
-tratamentul complex al formelor multidrogrezistente de tuberculoză

Contraindicaţii:

-hipersensibilitate la levofloxacină şi alte chinolone
-epilepsia
-copii şi adolescenţi pînă la vîrsta de 18 ani (din cauza probabilităţii afectării cartilajului articular)
-sarcina şi perioada lactaţiei
-afecţiuni ale tendoanelor cauzate de administrarea anterioară a chinolonelor

Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare
 Levoximed se administrează cu precauţie:
-pacienţilor vîrstnici (din cauza probabilităţii crescute a prezenţei micşorării funcţiei renale)
-pacienţilor cu afecţiuni ale sistemului nervos central în anamneză (inclusiv ictus sau traumatism cranio-cerebral grav)
-pacienţilor cu diabet zaharat (pericol de dezvoltare a hipoglicemiei)
-pacienţilor cu dereglarea funcţiei renale (se indică cu precauţie concomitent cu preparatele ce blochează secreţia canaliculară)
Pacienţilor se recomandă evitarea expunerii la soare sau razele UV pentru evitarea fotosensibilizării
Pe perioada tratamentului e necesară întreruperea consumului de alcool

Influienţa asupra capacităţii de conducere a transportului auto şi lucru cu mecanismele
În timpul administrării preparatului Levoximed e posibilă micşorarea capacităţii de concentrare a atenţiei şi micşorarea reacţiilor psihomotorii, ceea ce este necesar de a lua în consideraţie în caz de necesitate de administrare a preparatului persoanelor activitatea cărora este legată cu conducerea transportului auto, deservirea instalaţiilor şi mecanismelor, executarea lucrărilor în poziţie nestabilă.

Reacţii adverse
Reacţii alergice: uneori urticarie şi hiperemia tegumentelor; rareori-reacţii anafilactice şi anafilactoide (urticarie, bronhospasm, foarte rar- edemul feţei, laringelui)
Reacţii dermatologice: rareori fotosensibilizare
Din partea sistemului digestiv: greaţă, diaree, uneori-pierderea apetitului, vomă, dureri în abdomen, dereglarea digestiei; rareori- diaree cu striuri de sînge
Din partea metabolismului: foarte rar-hipoglicemie, uneori acutizarea porfiriei  prezente la pacient
Din partea sistemului nervos central şi periferic: uneori-cefalee, vertij, redoare musculară, somnolenţă; rareori-parestezii ale miînilor, tremor, nelinişte, anxietate, accese convulsive, obnubilarea conştiinţei; foarte rar-dereglarea văzului şi auzului, dereglarea sensibilităţii gustative
 şi olfactive, micşorarea sensibilităţii tactile, reacţii psihotice de tipul halucinaţiilor şi depresii, dereglări de motilitate (inclusiv în timpul mersului)
Din partea sistemului cardiovascular: rareori-tahicardia, micşorarea TA, foarte rar-colaps vascular.
Din partea sistemului osteo-articular: rareori-afectarea tendoanelor, dureri articulare şi musculare
Din partea sistemului urinar: rareori-creşterea nivelului creatininei în plasmă; foarte rar-dereglarea funcţiei renale pînă la insuficienţă renală acută
Din partea sistemului hematopoetic: uneori- euzinofilie, leucopenie; rareori- neutropenie, trombocitopenie; foarte rar- agranulocitoză exprimată (însoţită de febră stabilă sau recidivantă, inflamaţia amigdalelor şi agravarea progresivă a stării generale cu dezvoltarea infecţiilor grave)

Doze şi mod de administrare:
Levoximed se administrează intern cîte 250-500mg/1-2 ori în zi indiferent de luarea mesei, fără a fi rugumate  cu o cantitate suficientă de lichid
Dozele sunt determinate de caracterul şi gravitatea infecţiei, precum şi de sensibilitatea agentului patogen presupus
Pacienţilor cu funcţia renală normală sau dereglată moderat (clearanciul creatininei> 50ml/min) pentru tratament poate fi recomandat următorul regim de dozare:
-sinusita acută: per os cîte 500mg 1 dată în zi. Cura de tratament 10-14 zile
-acutizarea bronşitei cronice: per os cîte 250-500mg 1dată în zi. Cura de tratament 7-10 zile
-pneumonia:per os cîte 500mg 1-2 ori în zi. Cura de tratament 7-14 zile
-infecţii ale căilor urinare: per os cîte 250-500mg 1 dată în zi. Cura de tratament 7-10 zile
-prostatita: cîte 500mg 1dată în zi. Cura de tratament 28 zile
-infecţiile pielii şi ţesuturilor moi: per os cîte 250-500mg 1-2 ori în zi. Cura de tratament 7-14 zile
În cadrul terapiei complexe a tuberculozei multidrogrezistente Levoximed se indică cîte 500-1000mg 1-2 ori în zi pînă la 3 luni
Pacienţilor cu dereglarea funcţiei renale este necesar de corijat regimul de dozare în dependenţă de nivelul clearanciului creatininei. În caz de insuficienţă hepatică nu este necesară ajustarea dozei, deoarece Levoximed se metabolizează în ficat într-o cantitate neînsemnată.
Este inadmisibilă efectuarea pauzei sau întreruperea desinestătătoare a tratamentului.

Supradozare
Simptome: obnubilare a conştiinţei, vertij, accese convulsive, greaţă, afectarea mucoaselor
Tratament: terapie simptomatică. Levofloxacin nu se elimină prin dializă. Antidot specific nu există.

Interacţiunea cu alte preparate medicamentoase
Acţiunea preparatului Levoximed se micşorează considerabil la administrarea concomitentă cu sucralfat, remedii antacide cu conţinut de aluminiu sau magneziu, precum şi săruri de fier
Levofloxacina , la fel ca toate chinolonele, poate intensifica capacitatea altor preparate (antiinflamatoarelor nesteroidiene, teofilinei) de a micşora pragul activităţii epileptice
Eliminarea (clearanciul renal) preparatului Levoximed se încetineşte neînsemnat sub acţiunea cimetidinei şi probenicidului ceea ce practic nu are semnificaţie clinică.
Levoximed poate provoca o creştere neînsemnată a perioadei de înjumătăţire a ciclosporinei.

Forma de livrare
Comprimate filmate cîte 6 în cutie de carton.

Condiţii de păstrare
A se păstra în loc uscat, la temperatură nu mai mult de 25۫ C.
A se păstra în loc inaccesibil copiilor.

Termen de păstrare
3 ani de la data fabricării.
A nu se utiliza după expirarea termenului de valabilitate

Se eliberează cu prescripţie medicală.

Producător
World Medicine, England