Bronşită

Cefazolin inj 1g im, iv N10 (Troge)
  • Cefazolin inj 1g im, iv N10 (Troge)

Cefazolin inj 1g im. iv N1 (Troge)

18,47 MDL
cu TVA

Cefazolin inj 1g im, iv N10 (Troge)

Quantity

NU ESTE IN STOC 😢😢

Cefazolină

Cefazolinum

J01D A04 - Antibacterian

Particularităţi farmacologice

Cefalosporină de generaţia I. Este activă (acţiune bactericidă) pe Staphylococcus aureus, inclusiv producător de penicilinaze, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Enterobacter aerogenes. Sunt rezistenţi la cefazolină stafilococii meticilinorezistenţi, enterococii, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Serratia spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter. Mecanismul acţiunii constă în inhibiţia peptidoglicansintetazelor bacteriene şi liza bacteriilor aflate în faza creşterii.

Indicaţii

Infecţiile respiratorii (faringita, laringita, bronşita acută şi cronică cu sau fără bronşiectazii, bronhopneumoniile, abcesul pulmonar, piotoracele, pleurezia), limfangiita, limfadenita, infecţiile genito-urinare (pielonefrita, pielita, cistita, uretrita, bartolinita, cervicita, endometrita, parametrita, peritonita pelviană), osteo-articulare (osteomielita, artrita), ale pielii şi ţesuturilor moi (foliculita, panaricele, furunculoza, mastita, ateromul infectat, carbunculul, abcesul, flegmona), endocardita acută şi subacută, septicemia. Rănile şi arsurile infectate. Peritonita. Panoftalmita. Profilaxia infecţiilor chirurgicale.

Utilizare terapeutică

Se administrează i.v. în bolus sau perfuzie. În infecţiile moderate, adulţi câte 0,5-1 g de 2 ori pe zi, copii 25-50 mg/kg/zi divizată în 3-4 prize. În infecţiile severe, adulţi câte 0,5-1 g de 3-4 ori pe zi, copii 100 mg/kg/zi divizată în 3 prize. Profilaxia infecţiilor chirurgicale 1 g i.m. sau i.v. cu o oră înainte de intervenţie. În operaţiile îndelungate (peste 2 ore) 500 mg înainte de intervenţie şi 1 g în timpul operaţiei, apoi 0,5-1 g la fiecare 6-8 ore în perioada postoperatorie. În insuficienţa renală dozele se micşorează.

Supradozare

Greaţă, vărsături. La bolnavii cu insuficienţă renală convulsii. Tratament simptomatic (în convulsii  diazepam i.v.).

Efecte adverse

Greaţă, vomă, diaree, anorexie, anafilaxie, candidoze. Colită pseudomembranoasă. Erupţii cutanate şi alte reacţii alergice.

Contraindicaţii

Alergia la cefalosporine.

Interacţiuni

Probenecidul îi reţine excreţia renală (îi măreşte concentraţia serică şi durata acţiunii). Lidocaina este interzisă în pregătirea soluţiilor pentru administrare i.v.

Precauţii

A se testa sensibilitatea bolnavului la preparat. În afecţiunile renale doza se va micşora. În tratamentul îndelungat pot apărea disbacterioze şi rezistenţa bacteriilor la preparat. Dozele mari pot declanşa convulsii la bolnavii cu insuficienţă renală. La apariţia reacţiilor alergice tratamentul cu cefazolină trebuie sistat imediat. Sarcina şi lactaţia.

 

Specialităţi

Cefamezin (KRKA, Slovenia)

Prezentare: Pulbere parenterală 1g în flacoane. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Lista B. Temperatura sub 250 C. Sl. Cu prescripţie medicală.

Cefazolin (Natur Produkt France, Franţa)

Prezentare: Pulbere parenterală 1000 mg în flacoane. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Lista B. Temperatura camerei, loc uscat, ferit de lumină. Sl. Cu prescripţie medicală.

Cefazolin (Antibiptic-Co, Bulgaria)

Prezentare: Pulbere parenterală 250 mg, 500 mg, 1000 mg şi 2000 mg în flacoane a N 10. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Lista B. Temperatura camerei, loc uscat, ferit de lumină. Sl. Cu prescripţie medicală.

Cefazolin (Avant SRL, Ucraina)

Prezentare: Pulbere parenterală 500 mg şi 1000 mg în flacoane. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Temperatura sub 250 C, loc ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Cefazolină sodică 1 g (Belmedpreparatâ, Belarus)

Prezentare: Pulbere parenterală 1 g în flacon. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Temperatura sub 250 C, loc uscat, ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Cefazolin-BHFZ (FCF Borşceagovsc, Ucraina)

Prezentare: Pulbere parenterală 1 g în flacoane N 5. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Temperatura camerei (15-250 C), loc uscat, ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Cefazolin injection USP 1 g (Shandong Reyong Pharmaceutical Co. Ltd, China şi Troge Medical GmbH, Germania)

Prezentare: Pulbere parenterală 1000 mg în flacoane. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Temperatura 8-150 C, loc uscat, ferit de lumină. Sl. Cu prescripţie medicală.

Cefazolin-KMP (Kievmedpreparat, Ucraina)

Prezentare: Pulbere parenterală 500 mg şi 1000 mg în flacoane. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Lista B. Temperatura camerei, la loc uscat, ferit de lumină. Sl. Cu prescripţie medicală.

Cefazolin, sare de Sodiu (Uzina de preparate medicinale Borisov, Belarus)

Prezentare: Pulbere parenterală 1000 mg în flacoane. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Lista B. Temperatura camerei, la loc uscat, ferit de lumină. Sl. Cu prescripţie medicală.

Cefazolină sodică (Farmaco, Moldova)

Prezentare: Pulbere parenterală 500 mg şi 1000 mg în flacoane a (câte 63 în cutii colective). Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Lista B. Loc răcoros, ferit de lumină. Sl. Cu prescripţie medicală.

Cefazolină sodică (Brânţalov-A, Rusia)

Prezentare: Pulbere parenterală 500 mg şi 1000 mg ăn flacoane. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Lista B. Temperatura sub 50 C, loc uscat,  ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Cefazolin-Biochemie 0,5 g (Biochemie GmbH, Austria)

Prezentare: Pulbere parenterală 500 mg în flacoane. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Lista B. Temperatura sub 250 C, ferit de lumină. Sl. Cu prescripţie medicală.

Cefazolin-Biochemie 1 g (Biochemie GmbH, Austria)

Prezentare: Pulbere parenterală 1000 mg în flacoane. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Lista B. Temperatura sub 250 C, ferit de lumină. Sl. Cu prescripţie medicală.

Cefazolin Sodium for Injection (Shanghai Zhongxi Pharmaceutical Co., Ltd., China)

Prezentare: Pulbere parenterală 1 g în flacoane N 1 şi N 1000. Termen de valabilitate: 7 ani. Condiţii de conservare: Temperatura sub 300 C, ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Cefazolinum (Zhangnuo Pharmaceutical Co. Ltd., China)

Prezentare: Pulbere parenterală 1 g în flacon. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Temperatura sub 250 C, loc ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Cefezol (Brânţalov-A, Rusia)

Prezentare: Pulbere parenterală 1 g în flacon. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Temperatura 2-80 C, loc uscat, ferit de lumină.  Statutul legal: Cu prescripţie medicală, pentru uz spitalicesc.

Kefzol (Eli Lilly, SUA)

Prezentare: Pulbere parenterală 500 mg, 1000 mg şi 2000 mg în flacoane N 1. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Lista B. Temperatura camerei. Sl. Cu prescripţie medicală.

Lizolin (Lyca Labs Ltd, India)

Prezentare: Pulbere parenterală 1 g în flacoane. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Temperatura sub 300 C, loc ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Nacef  (ABOLMed, Rusia)

Prezentare: Pulbere parenterală 0,5 g şi 1 g în flacoane N 1. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Lista B. Temperatura sub 250 C, loc uscat, ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Reflin (Ranbaxy Laboratories, India)

Prezentare: Pulbere parenterală 500 mg şi 1000 mg în flacoane. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Lista B. Temperatura sub 250 C, loc uscat, ferit de lumină. Sl. Cu prescripţie medicală.

Totacef (Bristol Myers Squibb, SUA)

Prezentare: Pulbere parenterală 1000 mg în flacoane sau fiole. Termen de valabilitate: Soluţia reconstituită este valabilă 96 ore cu condiţia păstrării la temperatura de 2-80 C. Condiţii de conservare: Temperatura sub 250 C., ferit de lumină. Sl. Cu prescripţie medicală.

Zolfin (IPCA Laboratories Ltd, India)

Prezentare: Pulbere parenterală 1 g  în flacoane N 1. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Temperatura sub 250 C, ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Clientii care au cumparat acest produs au mai cumparat si: