Forsef sol.inj. i/m 1g N1

Ceftriaxon

Ceftriaxonum

J01D A13 - Antibacterian

Particularităţi farmacologice

Cefalosporină de generaţia III activă (bactericidă) pe bacteriile gram-pozitive: Staphylococcus aureus, inclusiv producător de penicilinaze, Staphylococcus epidermidis, Strepatococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae; bacteriile gram-negative: Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., inclusiv Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, inclusiv producătoare de penicilinaze, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Serratia marcescens. S-a dovedit activ, in vitro, pe Bacteroides spp. şi Clostridium spp. Sunt rezistente la ceftriaxon unele tulpini de Stafilococ, Enterococ şi Streptococ. Mecanismul acţiunii constă în inhibiţia peptidoglicansintetazelor bacteriene şi liza bacteriilor aflate în faza creşterii.

Indicaţii

Infecţiile căilor respiratorii inferioare, urinare, intra-abdominale, pelviene cu Neisseria gonorrhoeae, osteo-articulare, ale pielii şi ţesuturilor moi, septicemia, meningita, gonoreea necomplicată; profilaxia complicaţiilor chirurgicale.

Utilizare terapeutică

Adulţi 1-2 g o dată pe zi, în infecţiile severe până la 4 g/zi timp de 4-14 zile, în gonoreea necomplicată 0,25 g o singură dată. Profilaxia infecţiilor chirurgicale 1 g cu 0,5-2 ore înainte de operaţie. Copii cu infecţii moderate 50-75 mg/kilocorp/zi în priză unică, în infecţiile severe (meningite) 100 mg/kilocorp/zi cu prelungirea curei 1-2 zile după însănătoşirea clinică.

Efecte adverse

Dureri locale. Greaţă, vărsături, diaree, dureri abdominale, colită, afecţiuni hepatice, renale şi hematologice, reacţii alergice (erupţii, prurit, hipertermie), genito-urinare (moniliază, vaginită). Trombocitoză, leucopenie, anemie, rar leucocitoză. Creşterea timpului sângerării, hemoragii nazale. Tahicardie. Bronhospasm, hipercreatininemie, hiperazotemie.

Contraindicaţii

Alergia la cefalosporine.

Interacţiuni

Diureticele de ansă cresc efectele adverse. Aminoglicozidele potenţează efectul bactericid al ceftriaxonului faţă de bacteriile gram-negative. Nu există date dacă ceftriaxonul creşte nefrotoxicitatea aminoglicozidelor.

Precauţii

Sarcina, stările alergice, insuficienţa renală. La apariţia primelor simptome de colită tratamentul cu cetriaxon trebuie sistat imediat. Dacă timpul protrombinic creşte, se administrează vitamină K (10 mg pe săptămână). Sarcina şi lactaţia.

Specialităţi

Alcizon (Alembic Ltd, India)

Prezentare: Pulbere parenterală 1 g. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Loc uscat, răcoros, ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Cefatrin (Gepach International, India)

Prezentare: Pulbere parenterală 250 mg, 500 mg şi 1000 mg în flacoane. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Lista B. Temperatura 25±2⁰ C, umiditatea 60±5%. Sl. Cu prescripţie medicală.

Cefazone (Inter Pharma, India)

Prezentare: Pulbere parenterală 1 g în flacoane N . Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Temperatura sub 25⁰ C, ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Cefera 1 g Injection (Plethico Pharmaceuticals Ltd, India)

Prezentare: Pulbere parenterală 1g în flacoane şi apă injectabilă 10 ml în fiole. Termen de valabilitate: 5 ani. Condiţii de conservare: Temperatura sub 25⁰ C., loc uscat, ferit de lumină. Nu se admite îngheţul. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Ceftriabol (ABOLMed, Rusia)

Prezentare: Pulbere parenterală 1 g în flacoane N 5 şi N 50. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Lista B. Temperatura sub 25⁰ C, loc ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Ceftriaxon (Farmaco S.A., Moldova)

Prezentare: Pulbere parenterală 500 mg şi 1000 mg în flacoane N 25. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Lista B. Loc uscat, răcoros, ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Ceftriaxon (Avant, Ucraina)

Prezentare: Pulbere parenterală 250 mg, 500 mg şi 1000 mg în flacoane. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Temperatura sub 25⁰ C, loc uscat, ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Ceftriaxon 1 g (S.C. Antibiotice S.A., România)

Prezentare: Pulbere parenterală 1000 mg în flacoane N 1. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Temperatura 15-25⁰ C., loc uscat, ferit de lumină. Sl. Cu prescripţie medicală.

Ceftriaxone (Chemical Industries Development for T3A, Egipt)

Prezentare: Pulbere parenterală 500 mg şi 1000 mg în flacoane a N 1. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Ferit de căldură. Sl. Cu prescripţie medicală.

Ceftriaxon-BHFZ (FCF Borşceagovsc, Ucraina)

Prezentare: Pulbere parenterală 1 g în flacoane N 5. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Temperatura camerei (15-25⁰ C), loc uscat, ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Ceftriaxon-KMP (Kievmedpreparat, Ucraina)

Prezentare: Pulbere parenterală 500 mg şi 1000 mg în flacoane. Termen de valabilitate: 1 an. Condiţii de conservare: Lista B. Ferit de lumină. Sl. Cu prescripţie medicală.

Forsef 1 g (Bilim Pharmaceuticals A.Ş., Turcia)

Prezentare: Pulbere parenterală 1000 mg în flacoane. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Temperatura sub 25⁰ C, loc uscat, ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Lendacin (Lek, Slovenia)

Prezentare: Pulbere parenterală 250 mg şi 1000 mg în flacoane N 5. Termen de valabilitate: 3 ani. Soluţia reconstituită este stabilă 6 ore la temperatura camerei şi 24 ore la frigider. Condiţii de conservare: Temperatura sub 25⁰ C, ferit de lumină. Sl. Cu prescripţie medicală.

Longaceph (ICN Jugoslavija, Iugoslavia)

Prezentare: Pulbere parenterală 250 mg şi 1000 mg în flacoane N 10 şi N50. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Lista B. Loc răcoros, ferit de lumină. Sl. Cu prescripţie medicală.

Oframax Injection 1 g (Ranbaxy Laboratories Ltd., India)

Prezentare: Pulbere parenterală 1000 mg în flacoane, complet cu solvent 10 ml în fiole. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Lista B. Temperatura sub 25⁰ C, ferit de lumină. Sl. Cu prescripţie medicală.

Rocephin (F. Hoffmann-La Roche, Elveţia)

Prezentare: Pulbere parenterală 250 mg, 500 mg şi 1000 mg în flacoane N 5 şi N 50 în complet cu solvent în fiole (pentru injectare i.m. conţine soluţie 1% de clorhidrat de lidocaină) 2 ml sau 3,5 ml. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Lista B. Temperatura sub 30⁰ C. Soluţia reconstituită îşi păstrează calităţile fizice şi chimice timp de 6 ore la temperatura camerei sau 24 ore la 5⁰ C. Sl. Cu prescripţie medicală.

Rocephin (F. Hoffmann-La Roche, Elveţia)

Prezentare: Pulbere parenterală 250 mg, 500 mg şi 1000 mg în flacoane N 5 şi N 50 în complet cu solvent în fiole (apă injectabilă) 5 ml sau 10 ml. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Lista B. Temperatura sub 30⁰ C. Soluţia reconstituită îşi păstrează calităţile fizice şi chimice timp de 6 ore la temperatura camerei sau 24 ore la 5⁰ C. Sl. Cu prescripţie medicală.

Rocephin (Egis, Ungaria)

Prezentare: Pulbere parenterală 2 g în flacoane pentru perfuzii i.v. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Lista B. Ferit de lumină şi umiditate, temperatura camerei. Sl. Cu prescripţie medicală, pentru uz spitalicesc.

Rocephin (Egis, Ungaria):

Prezentare: Pulbere parenterală (pentru injecţii i.v.) 1 g în flacoane în complet cu solvent în fiole 10 ml. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Lista B. Ferit de lumină şi umiditate, temperatura camerei. Sl. Cu prescripţie medicală, pentru uz spitalicesc.

Rocephin (Egis, Ungaria)

Prezentare: Pulbere parenterală 1 g pentru injecţii i.m. în complet cu solvent (Sol. Lidocaini 1%-3,5 ml). Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Lista B. Ferit de lumină şi umiditate, temperatura camerei. Statutul legal: Cu prescripţie medicală, pentru uz spitalicesc.

Tercef (Balkanpharma-Razgrad, Bulgaria)

Prezentare: Pulbere parenterală 1 g în flacoane N 1 şi N 5. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Temperatura sub 25⁰ C, loc uscat, ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Trikaxon (Central Pharmaceutical Factory Nr. 1 PHARBACO, Vietnam)

Prezentare: Pulbere parenterală 1 g  în flacoane şi solvent 3,5 ml şi 10 ml în fiole. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Loc uscat, răcoros, ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Unacefin 0,5 g i.m. (Fako Pharmaceuticals, Turcia)

Prezentare: Pulbere parenterală 0,5 g în flacon şi solvent 2 ml în fiolă. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Temperatura camerei. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Unacefin 1 g i.m. (Fako Pharmaceuticals, Turcia)

Prezentare: Pulbere parenterală 1 g în flacon şi solvent 3,5 ml în fiolă. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Temperatura camerei. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.