Refortan ( HES 200/0,5; 6%)

B05B A07 - Substituent de plasmă

(Berlin-Chemie, Germania) 

Compoziţie

Amylum hydroxyaethylatum 200/0,5 - 6 g, Vehiculum ad 100 ml.

Prezentare

Soluţie perfuzabilă 250 ml şi 500 ml în flacoane N 10.

Particularităţi farmacologice

Soluţie coloidală cu anumită masă moleculară. Este substituent de plasmă, normalizează hemodinamica.

Indicaţii

Terapia şi profilaxia şocului hipovolemic şi de altă geneză, inclusiv hemoragic, traumatic, septic şi după combustii. Hemodiluţia isovolemică. Hemodiluţia terapeutică.

Utilizare terapeutică

Se administrează în perfuzie i.v. Doza se stabileşte în mod individual în dependenţă de starea pacientului şi de vârstă.

Efecte adverse

Rar reacţii anafilactoide/anafilactice, hipotensiune arterială, tahicardie, vertij, greaţă, vomă, şoc, bronhospasm, stop respirator sau cardiac, insuficienţă cardiacă, edem pulmonar, hemoragie intracerebrală, hemoragie şi/sau anemie provocată de hemodiluţie sau deficit de factor VIII, coagulopatii.

Contraindicaţii

Insuficienţa cardiacă congestivă, bolile renale cu oligurie sau anurie neasociată cu hipovolemia, coagulopatiile severe, hemoragia intracerebrală, hiperhidratarea sau deshidratarea gravă, hipersensibilitatea la preparat.

Precauţii

Pacienţii cu trombocitopenie şi hipofibrinogenemie, edem pulmonar, boli hepatice grave. Înainte şi pe parcursul administrării se recomandă controlul creatininemiei.

Termen de valabilitate: 5 ani. Condiţii de conservare: Temperatura sub 25⁰ C, ferit de lumină. Sl. Cu prescripţie medicală, pentru uz spitalicesc.