Cloromicol ung. 40 gr FP

CLOROMICOL, unguent 15g, 25g, 40g.

 

COMPOZIŢIA PREPARATULUI
1 g unguent conţine:

DESCRIEREA PREPARATULUI
Unguent de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie.

 

PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Farmacodinamica
Preparat combinat pentru uz topic cu acţiune antimicrobiană şi antiinflamatoare. Cloramfenicolul din componenţa preparatului determină proprietăţile antimicrobiene, prin dereglarea sintezei proteinelor bacteriene. Posedă efect bacteriostatic, este activ faţă de bacteriile gram-pozitive şi gram-negative (Staphylococcus spp., Pseudomonas aeruginosa şi Escherichia coli).
Metiluracilul favorizează cicatrizarea plăgilor. Baza polietilenoxidică asigură deshidratarea plăgii şi potenţează acţiunea substanţelor active.
Farmacocinetica
Preparatul pătrunde uşor în ţesuturi fără a deteriora membranele biologice. Gradul absorbţiei sistemice a CLOROMICOL-lui la aplicarea cutanată, pe plagi sau mucoase nu este cunoscut.

 

INDICAŢII TERAPEUTICE
Răni purulente infectate cu floră mixtă (stafilococi, pseudomonade şi E. coli) cu scop de curăţare a plăgii de mase necrotice, purulente şi diminuarea edemului în I fază (supurativ-necrotică) a procesului.

 

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Topic. Preparatul se aplică pe meşe de tifon sterile, care apoi sunt întroduse leger în rană. Preparatul poate fi întrodus şi în cavităţile purulente prin cateter (drenuri) cu ajutorul seringii. În acest caz unguentul în prealabil se va încălzi la temperatura 35-36 °С . Procedura se repetă zilnic pînă la curăţarea completă a plăgii de mase necrotice şi purulente.

 

REACŢII ADVERSE
Sunt posibile reacţii alergice (erupţii cutanate), manifestări de iritaţie (senzaţie de arsură, prurit, edem şi alte fenomene, care nu erau prezente înainte de iniţierea tratamentului). În asemenea cazuri se va suspenda administrarea preparatului.

 

CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.

 

SUPRADOZAJ
Pînă în prezent nu au fost semnalate cazuri de supradozaj la utilizarea preparatului. Totuşi, se va ţine cont, că administrarea îndelungată deseori provoacă sensibilizare de contact.

 

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
A se evita contactul preparatului cu mucoasa ochilor.
Prezenţa maselor necrotice şi purulente nu diminuiază acţiunea antibacteriană a preparatului.
La apariţia reacţiilor de hipersensibilitate sau iritaţiilor se va sista administrarea preparatului şi se va efectua un tratament desensibilizant.
Perioada de sarcină şi alăptare
Preparatul se va administra în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare numai în cazul, în care beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru făt.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potenţial periculoase
Preparatul nu influenţează asupra capacităţii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potenţial periculoase.

 

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Pînă în prezent interacţiuni medicamentoase a CLOROMICOL-lui cu alte medicamente nu sunt descrise.

 

PREZENTARE, AMBALAJ
Unguent, cîte 15 g, 25 g şi 40 g în tuburi de aluminiu.

 

PĂSTRARE
A se păstra la temperatura 15 – 25 ˚C.
A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor.

 

TERMEN DE VALABILITATE
3 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.

 

STATUTUL LEGAL
Se eliberează cu prescripţie medicală.