Papaverina sup 0.02 N10(Farmaprim)

PAPAVERINA HIDROCLORID, supozitoare rectale

GRUPA FARMACOTERAPEUTICA si codul ATC
Antispastic.

A03A D01

COMPOZITIA PREPARATULUI

•  Papaverina clorhidrat - 20 mg;
•  gliceride semisintetice – pina la 2,0 g.

DESCRIEREA PREPARATULUI
Supozitoare de forma cilindro-conica cu aspect omogen de culoare alba cu nuanta galbuie. In sectiune transversala – masa omogena, fara inseratii. Se admite prezenta unei cavitati de aer, a unei porozitati pe axa supozitorului si a unei depresiuni in forma de pilnie.

PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Papaverina inhiba fermentul fosfodiesteraza, provocind acumularea intracelulara a 3',5'–adenozinmonofosfatului ciclic si micsorind continutul de calciu, ce duce la dereglarea contractilitatii si relaxarea musculaturii netede ale vaselor si organelor interne. Actiunea asupra SNC este exprimata slab, doar in doze maxime preparatul manifesta un efect sedativ slab. In doze mari papaverina scade excitabilitatea miocardului si conductibilitatea intracardiaca.

INDICATII TERAPEUTICE
Stari spastice ale vaselor cerebrale (migrena), angina pectorala (in cadrul tratamentului complex), endarteriita, colecistita, pilorospasm, colita spastica, colica biliara, renala, colici intestinale, bronhospasm.

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Se administreaza intrarectal, profund, adultilor cite un supozitor de 2-3 ori pe zi.

REACTII ADVERSE
Sunt posibile reactii alergice, somnolenta, cefalee, hipotensiune arteriala, greturi, constipatii, transpiratii abundente. In doze mari sunt posibile dereglari de ritm cardiac, bloc atrioventricular.

CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la preparat, bloc atrioventricular, glaucom, insuficienta hepatica severa, virsta inaintata (risc de hipertermie), virsta sub 1 an.

SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.

ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul se administreaza cu precautie si in doze minime pacientilor virstnici si astenizati, pacientilor cu trauma cranio-cerebrala, dereglarea functiei hepatice sau renale, hipotiroidism, insuficienta glandelor suprarenale, tahicardie supraventriculara, stari de soc.

INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Nu se administreaza concomitent cu preparatele stimulante β-adrenergice (risc crescut de aritmii). Potenteaza actiunea preparatelor hipotensive, scade efectul metildopei si levodopei. Nicotina scade efectul papaverinei.

PREZENTARE, AMBALAJ
Cite 5 supozitoare in blistere din folie PVC. Cite 2 blistere in cutii pliante din carton.

PASTRARE
A se pastra la temperatura 15-25˚C, la loc uscat, ferit de lumina.
A nu se lasa la indemina copiilor.

TERMEN DE VALABILITATE
3 ani. A nu se administra dupa expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL
Medicamentul se elibereaza pe baza de prescriptie medicala.