Interferon fiole-N10 (Biomed)

Interferon alfa

Interferonum Alfa

L03A A04 - Imunostimulator

Particularităţi farmacologice

Interferon recombinant cu proprietăţi asemănătoare interferonilor naturali. Are acţiune antineoplazică şi antivirală. Interferonul alfa se leagă de receptorii specifici de pe suprafaţa celulelor umane şi iniţiază o cascadă de reacţii intracelulare care se termină cu transcripţia unui set de gene numite gene interferon-stimulate. Efectul este imunomodulator (creşte activitatea macrofagelor, neutrofilelor,  limfocitelor T şi celulelor NK), antiproliferativ (prelungeşte ciclul celular, modulează expresia  oncogenelor)  şi antiviral.

Indicaţii

Leucemia cu tricoleucocite, limfomul T-celular cutan, carcinomul renal, melanomul metastazic, sarcomul Kaposhi la bolnavii cu HIV, mieloleucemia cronică, mielomul multiplu, limfomul non-Hodgkin, hepatita B sau C cronică activă, condiloamele acuminate.

Utilizare terapeutică

 În leucemia cu tricoleucocite, doza iniţială este de 3 mln U/zi i. m. sau s.c. 16-24 săptămâni; doza de întreţinere - 3 mln U de 3 ori pe săptămână i.m. sau s.c. 6 luni. În limfomul T-celular cutan iniţială 3 mln U/zi mărind doza treptat (timp de 12 săptămâni) până la 18 mln U/zi; de întreţinere - doza maximă suportabilă de 3 ori pe săptămână, însă nu mai mult de 18 mln U, de 3 ori pe săptămână timp de 8-12 săptămâni. Dacă bolnavul tolerează bine preparatul cura poate fi prelungită 12-40 luni. În sarcomul Kaposhi la bolnavii cu HIV iniţial 36 mln U/zi i.m. 8-12 săptămâni, întreţinere 36 mln U de 3 ori pe săptămână. În carcinomul renal iniţial 3 mln U/zi mărind doza treptat până la 36 mln U s.c. sau i.m.; întreţinere - doza maximă suportabilă, însă nu mai mult de 36 mln U, 16 luni. În compoziţie cu vinblastina doza poate fi micşorată de 2 ori. În melanomul metastazic 18 mln U de 3 ori pe săptămână 24 luni. În mieloleucemia cronică 3 mln U/zi mărind doza treptat până la 9 mln U/zi 18 luni. În mielomul multiplu 3 mln U de 3 ori pe săptămână mărind doza treptat până la 18 mln U de 3 ori pe săptămână. În limfomul non-Hodgkin 3 mln U de 3 ori pe săptămână 12 luni. În hepatita B cronică activă 3 mln U i.m. sau 4,5 mln U s.c. de 3 ori pe săptămână 6 luni. În hepatita C cronică activă 6 mln U de 3 ori pe săptămână 3-9 luni. În condiloamele acuminate 1-3 mln U de 3 ori pe săptămână 1-2 luni.

Dozele până la 18 mln U pot fi administrate s.c. sau i.m., de 36 mln U numai i.m.

Efecte adverse

Sindrom pseudogripal (febră, frisoane, mialgii, artralgii, cefalee), depresie, somnolenţă, irascibilitate, tulburări ale somnului, greaţă, vărsături, diaree, inapetenţă, edeme, aritmii, dureri retrosternale, proteinurie, leucopenie, trombocitopenie, prurit, alopecie, hemoragii nazale, impotenţă sexuală.

Contraindicaţii

Hipersensiblitatea la interferoni, bolile cardiovasculare severe, epilepsia şi alte boli organice sau funcţionale ale sistemului nervos central, hepatita cronică pe fondul cirozei avansate sau a tratamentului cu imunosupresive, sau după acest tratament, mieloleucemia în care transplantul de măduvă osoasă este posibil.

Interacţiuni

Preparatul stimulează enzimele microzomiale hepatice şi poate micşora efectul altor preparate administrate concomitent.

Precauţii

Mielodepresia, insuficienţa hepatică sau renală. A se controla starea psihică a bolnavilor. Femeile trebuie să folosească o metodă sigură de contracepţie. În perioada de lactaţie folosirea preparatului nu se recomandă.

Specialităţi

Alfaferone (Alfa Wassermann, Italia)

Prezentare: Soluţie injectabilă 1000000 UI, 3000000 UI şi 6000000 UI în fiole a 1 ml N 1. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Temperatura 4-8 C. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Interferon leucocitar uman liofilizat (Biofarma, Ucraina)

Prezentare: Pulbere parenterală 1000 U în fiole N10. Termen de valabilitate: 1 an. Condiţii de conservare: Temperatura 2-8⁰ C, la loc uscat, ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Interferon leucocitar uman liofilizat (Virion, Rusia)

Prezentare: Pulbere parenterală 1000 UI în fiole N 10. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Sl:

Intron A (Schering-Plough Central East AG, Elveţia)

Prezentare: Soluţie injectabilă 18 mln UI şi 25 mln UI în flacoane N 1. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: La temperatura 2-8⁰ C. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Pegasys 180 mcg (F. Hoffmann-La Roche, Elveţia)

Prezentare: Soluţie injectabilă 180 mcg/0,5 ml în seringi preumplute N 4. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Temperatura 2-8⁰ C, ferit de lumină şi îngheţ. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Realdiron (Biofa, Lituania)

Prezentare: Soluţie injectabilă 1 mln U şi 3 mln U în fiole sau flacoane N 5. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Lista B. Temperatura 4-10⁰ C. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Refergen (Biofa, Lituania)

Prezentare: Soluţie injectabilă 1 mln U şi 3 mln U în fiole sau flacoane N 5. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Lista B. Temperatura 4-10⁰ C. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Roferon-A (F. Hoffmann - La Roche, Elveţia)

Prezentare: Soluţie injectabilă 3 MU/ml, 4,5 MU/ml, 6 MU/ml şi 9 MU/ml în flacoane N 1 şi N 5 şi Soluţie injectabilă 3 MU/0,5 ml, 4,5 MU/0,5 ml, 9 MU/0,5 ml în seringi preumplute N 1. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Lista B. Temperatura 2-8⁰ C, ferit de îngheţ. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Viaferon ("Enzim", Ucraina)

Prezentare: Pulbere parenterală 1000000 U, 2000000 U şi 3000000 U în flacoane sau fiole N 10. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Lista B. Temperatura sub 10⁰ C, ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Wellferon (Glaxo Wellcome, Marea Britanie)

Prezentare: Fiole 3 mln U/1ml, 5 mln U/1ml şi 10 mln U/1 ml N 1. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Lista B. Temperatura 2-8⁰ C. Statutul legal: Cu prescripţie medicală, pentru uz spitalicesc.