Proctotrombin sup. N10

PROCTOTROMBIN, supozitoare rectale

COMPOZITIA PREPARATULUI

•  Heparina sodica - 120 UI;
•  acetat de prednisolon - 1,675 mg;
•  lauromacrogol-400 - 30 mg;
•  siliciu coloidal anhidru, migliol 812, monostearat de glicerina, gliceride semisintetice – pina la 2,0 g.

PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Preparat antihemoroidal combinat.
Heparina – anticoagulant cu actiune directa, cu antitrombina III formeaza un complex, ce inactiveaza trombina, factorii coagularii IXa, Xa, XIa, XIIa. Impiedica transformarea protrobinei in trombina. Administrat local, exercita actiune antitrombotica, antiedematoasa si antiinflamatoare locala, amelioreaza circulatia sanguina, stimuleaza regenerarea tesuturilor.
Prednisolonul – glucocorticoid sintetic, exercita actiune antiinflamatoare, antialergica, micsoreaza pruritul si senzatia de arsura in regiunea ano-rectala.
Lauromacrogolul 400 (Polidocanol) – compus din grupa polietilenglicolului, manifesta o actiune sclerozanta si analgezica locala.

INDICATII TERAPEUTICE

• Hemoroizi interni, externi, complicati cu tromboza ano-rectala;
•  tromboflebita venelor hemoroidale;
•  fisuri anale;
•  fistule, eczema si prurit a zonei ano-rectale;
•  tratament preoperator in interventiile chirurgicale in zona ano-rectala.

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Se administreaza intrarectal, profund, cite un supozitor de 1-2 ori pe zi, dupa actul de defecatie. Se recomanda de a retine supozitorul pentru 1-2 min. in portiunea distala a canalului anal, favorizind actiunea asupra mucoasei si nodulilor hemoroidali, ulterior de introdus profund in canalul anal. Cura de tratament constituie 10-21 zile.

REACTII ADVERSE
Reactii alergice locale: eritem, eruptii cutanate. La administrarea indelungata a preparatului sunt posibile reactii alergice sistemice: urticarie, edem angioneurotic.

CONTRAINDICATII

• Hipersensibilitate la componentele preparatului;
•  afectiuni virale, micotice, tuberculoza, sifilis, tumori cutanate ale regiunii ano-rectale;
•  trimestru I al sarcinii;
•  dereglari de coagulabilitate sanguina cu predispunere spre hemoragii;
•  varicela si reactii la vaccinare.

SUPRADOZAJ
Supradozajul este putin probabil, deoarece absorbtia sistemica a componentelor preparatului este nesemnificativa.

ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
In cazul utilizarii frecvente a preparatului se observa o intirziere nesemnificatva a proceselor regenerative. Sunt posibile manifestari sistemice ale prednisolonului.

INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Interactiuni cu alte medicamente nu sunt descrise.

PREZENTARE, AMBALAJ
Cite 5 supozitoare in blistere din PVC/PE. Cite 2 blistere insotite de prospect in cutii pliante de carton.

PASTRARE
A se pastra la loc uscat si ferit de lumina, la temperatura de 15-25^oC.
A nu se lasa la indemina si vederea copiilor.

TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A nu se administra dupa expirarea termenului de valabilitate, indicat pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL
Medicamentul se elibereaza fara prescriptie medicala.