Alte boli şi stări de discomfort

Indorutin gel 45 g
  • Indorutin gel 45 g

Indorutin gel 45 g

53,50 MDL
cu TVA

Indorutin gel 45 g

Quantity

NU ESTE IN STOC 😢😢
INDORUTIN gel

 

COMPOZIŢIA PREPARATULUI
1 g gel conţine:
  • indometacină - 30 mg
  • troxerutină - 20 mg
  • carbopol 980
  • polietilenglicol 400
  • benzoat de sodiu
  • propilenglicol
  • alcool etilic
DESCRIEREA PREPARATULUI
Gel omogen de culoare de la galben-auriu pîna la galben cu nuanţă verzuie, cu miros specific de alcool etilic.
 
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Preparat combinat pentru uz topic, ce posedă efect antiinflamator, antialgic, antiexudativ şi angioprotector.
Indometacina este un antiinflamator nesteroidian. Manifestă acţiune antiinflamatoare, antialgică şi antiexudativă datorită inhibării sintezei prostaglandinelor şi altor mediatori ai inflamaţiei, micşorării permeabilităţii capilarelor şi stabilizării membranelor lisosomale. Reduce edemul, durerea şi hiperemia la locul aplicării, contribuie la diminuarea rigidităţii matinale şi tumefierii articulaţiilor, măreşte amplitudinea mişcărilor în articulaţii.
Troxerutina este un derivat al rutinei, manifestă acţiune P-vitaminică, posedă efect pronunţat venotonic şi angioprotector, antiexudativ şi antiinflamator; îmbunătăţeşte microcirculaţia şi trofica ţesuturilor, micşorează staza venoasă şi în ţesuturile paravenoase.
 
INDICAŢII TERAPEUTICE
– afecţiuni inflamatorii ale sistemului osos şi muscular (inclusiv bursite, tendinite, sinovite ş.a.);
– varice însoţit de edeme şi algii;
– dereglări trofice în insuficienţa venoasă cronică;
– hematoame de origine traumatică;
– stare după imobilizare.
 
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern. O bandă de gel cu lungimea de 1- 2 cm se aplică pe pielea zonei afectate de 2-3 ori pe zi, masînd uşor pentru o mai bună absorbţie. Durata curei de tratament nu trebuie să depăşească 10 zile.

REACŢII ADVERSE

Reacţii alergice: rar- erupţii, hiperemie, urticarie, prurit.
La administrarea pe suprafeţe extinse timp îndelungat sunt posibile reacţii adverse sistemice.
CONTRAINDICAŢII
- hipersensibilitate la componentele preparatului şi alte preparate antiinflamatorii nesteroidiene;
- ulcer gastric şi duodenal în faza de acutizare;
- dereglarea funcţiei sistemului de coagulare sanguină de etiologie necunoscută;
- sarcină şi perioda de alăptare;
- copii cu vîrsta sub 14 ani.

SUPRADOZAJ

Pînă în prezent cazuri de supradozare nu au fost semnalate.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul este destinat exclusiv pentru uz extern.
A se evita contactul cu ochii, mucoasele şi plăgile deschise.
Cu precauţie se administrează la bolnavii cu astm bronşic, rinită alergică, polipi nazali, concomitent cu alte preparate antiinflamatorii nesteroidiene.
La apariţia reacţiilor alergice tratamentul se întrerupe.
Sarcină şi perioada de alăptare
Preparatul este contraindicat în timpul sarcinii şi perioda de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajelor potenţial periculoase
Preparatul nu influenţează asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajelor potenţial periculoase.
 
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Pînă în prezent interacţiuni medicamentoase cu alte medicamente nu au fost semnalate.
 
PREZENTARE, AMBALAJ
Gel, câte 45 g în tuburi din aluminiu.
 
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura 15 – 25 ˚C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
 
TERMEN DE VALABILITATE
2 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL
Medicament care nu se eliberează pe bază de prescripţie medicală.