Enfexia comp. fim. 500 mg N10

Cefuroxim

Cefuroximum

J01D A06 - Antibacterian

Particularităţi farmacologice

Cefalosporină de generaţia II. Activ pe Staphylococcus aureus, inclusiv tulpinile penicilinorezistente, cu excepţia celor metilinorezistenţi, Staphylococcus epidermidis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Streptococcus mitis (grupa viridans), Clostridium spp., Proteus mirabilis, Providencia rettgeri, Salmonella typhi şi alte Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria spp., inclusiv producătoare de beta-lactamaze, Bordetella pertussis. Bacteroides fragilis sunt rezistenţi. Este ineficient pe Pseudomonas, Campylobycter, Acinetobacter calcoaceticus, Serratia, Clostridium difficile. Cefuroximul axetil este eficient şi în administrarea orală. Mecanismul acţiunii constă în inhibiţia peptidoglicansintetazelor bacteriene şi liza bacteriilor aflate în faza creşterii.

Indicaţii

Infecţiile căilor respiratorii inferioare (pneumoniile bacteriene, bronşitele acute şi cronice, bronşiectazele infectate, abcesul pulmonar, infecţiile postoperatorii ale organelor respiratorii), urinare (pielonefrita acută şi cronică, cistita, bacteriuria asimptomatică), osteo-articulare, ORL (sinusita, tonsilita, faringita) ale pielii şi ţesuturilor moi (celulita, erizipelul, rănile infectate), septicemia, meningita, gonorea, în special în hipersensibilitatea la peniciline.

Utilizare terapeutică

Adulţi câte 750-1500 mg de 3 ori pe zi timp de 5-10 zile, în infecţiile renale se ajustează la clearance-ul creatininei; copii mai mari de 3 luni 50-100 mg/kilocorp/zi divizată în 3-4 prize, în infecţiile severe şi meningită 200-240 mg/kilocorp/zi i.v. divizată în 3-4 prize, în gonorea necomplicată 1 g i.m. o singură doză.

Supradozare

Excitaţie nervoasă care poate conduce la convulsii. Tratament: Anticonvulsivante (diazepam i.v.), hemodializă sau dializă peritoneală.

Efecte adverse

Dureri locale, tromboflebită, afecţiuni hepatice, renale şi hematologice, reacţii alergice. Formele perorale: greaţă, vărsături, diaree, creşterea transaminazelor hepatice şi bilirubinei în sânge. Colită pseudomembranoasă. Anemie, leucopenie, neutropenie, eozinofilie.

Contraindicaţii

Alergia la cefalosporine.

Interacţiuni

Diureticele de ansă îi sporesc nefrotoxicitatea, probenecidul îi măreşte concentraţia serică şi durata acţiunii.

Precauţii

În tratamentul îndelungat sunt posibile disbacterioze, agravarea colitei preexistente

Specialităţi

Axetine (Medochemie, Cipru)

Prezentare: Pulbere parenterală 250 mg şi 750 mg în flacoane N 1, N 10, N 50 şi N 100. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Lista B, temperatura sub 25⁰ C, ferit de lumină. Sl. Cu prescripţie medicală.

Cefex (Farmaco, Moldova)

Prezentare: Pulbere parenterală 750 mg în flacoane N 1. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Lista B. Temperatura 15-25⁰ C, ferit de lumină. Sl. Cu prescripţie medicală.

Cefex 1,5 g (Farmaco SA, Moldova)

Prezentare: Pulbere parenterală 1,5 g în flacoane N 1 şi N 100. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Lista B. Temperatura sub 25⁰ C., loc uscat, ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Cefurabol (ABOLMed, Rusia)

Prezentare: Pulbere parenterală 250 mg, 750 mg şi 1500 mg în flacoane N 50. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Temperatura sub 25⁰ C, loc uscat, ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Cefuroxim-BHFZ (FCF Borşceagovsc, Ucraina)

Prezentare: Pulbere parenterală 750 mg în flacoane N 5. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Temperatura 2-25⁰ C, loc uscat, ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Cefuroxim sodium (Medochemie, Cipru)

Prezentare: Pulbere parenterală 250 mg şi 750 mg în flacoane. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Temperatura sub 25⁰ C., loc uscat, ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Ketocef (Pliva, Croaţia)

Prezentare: Pulbere parenterală 250 mg, 750 mg şi 1500 mg în flacoane N 5. Termen de valabilitate: 2 ani. Soluţia reconstituită este stabilă 24 ore la temperatura 2-8⁰ C. Condiţii de conservare: Lista B. Temperatura sub 25⁰ C, ferit de lumină. Sl. Cu prescripţie medicală.

Kimacef (Kievmedpreparat, Ucraina)

Prezentare: Pulbere parenterală 750 mg în flacon. Termen de valabilitate: 1,5 ani. Condiţii de conservare: Temperatura sub 25⁰ C, loc uscat, ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Supero (Life Pharma, Italia)

Prezentare: Pulbere parenterală 750 mg în flacoane N 1. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Lista B. Temperatura sub 25⁰ C, ferit de lumină. Sl. Cu prescripţie medicală.

Zinacef (Glaxo Wellcome, Marea Britanie)

Prezentare: Pulbere parenterală 750 mg în flacoane. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Lista B. Temperatura sub 25⁰ C, ferit de lumină. Sl. Cu prescripţie medicală.

Zinacef Injection (Glaxo Wellcome Sp.A., Italia)

Prezentare: Pulbere parenterală 750 mg în flacoane N 1. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Lista B. Temperatura sub 25⁰ C, ferit de lumină. Sl. Cu prescripţie medicală.

Zinnat Suspension (GlaxoWellcome, Marea Britanie)

Prezentare: Granule pentru prepararea suspensiei buvabile 125 mg/5 ml- 50 ml. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Temperatura sub 25⁰ C. Sl. Cu prescripţie medicală.

Zinnat Tablets (GlaxoWellcome, Marea Britanie): Cefuroxim

Prezentare: Comprimate filmate 125 mg, 250 mg şi  500 mg N 10 în blistere. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Temperatura sub 25⁰ C. Sl. Cu prescripţie medicală.